隨著跨境電商的迅速發(fā)展，對(duì)于入駐在亞馬遜平臺(tái)的商家入駐人數(shù)也隨著增加，而對(duì)于亞馬遜在英國(guó)站發(fā)貨近段時(shí)間實(shí)行了發(fā)貨新規(guī)，亞馬遜英國(guó)站需要什么認(rèn)證?下面進(jìn)行介紹。

一、UKCA認(rèn)證

1.確定適用的英國(guó)法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)

2.自我驗(yàn)證產(chǎn)品符合性

3.確定是否需要英國(guó)公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行合格評(píng)定

4.檢測(cè)產(chǎn)品的符合性

5.保存所需的技術(shù)文檔

6.產(chǎn)品粘貼UKCA標(biāo)志并簽發(fā)UKCA DoC

二、UKCA標(biāo)志的使用

1、大部分(但非全部)現(xiàn)時(shí)已納入CE標(biāo)志的產(chǎn)品，將納入新UKCA標(biāo)志的范圍。

2、新UKCA標(biāo)志的使用規(guī)則與當(dāng)前CE標(biāo)志的使用規(guī)則一致。

3、如果英國(guó)不達(dá)成協(xié)議就脫離歐盟，英國(guó)政府將通知一個(gè)有時(shí)間限制的階段。如果產(chǎn)品在2019年3月29日截止前已經(jīng)完成生產(chǎn)和符合性評(píng)估，制造商仍然可以在限制期結(jié)束前使用CE標(biāo)志在英國(guó)市場(chǎng)上銷售產(chǎn)品。

4、如果制造商產(chǎn)品計(jì)劃由英國(guó)符合性評(píng)估機(jī)構(gòu)執(zhí)行第三方符合性評(píng)估，且未將資料移至歐盟認(rèn)可機(jī)構(gòu)，在2019年3月29日后，產(chǎn)品進(jìn)入英國(guó)市場(chǎng)需要申請(qǐng)UKCA標(biāo)志。

5、UKCA標(biāo)志將不會(huì)在歐盟市場(chǎng)上得到認(rèn)可，目前需要CE標(biāo)志的產(chǎn)品將繼續(xù)需要CE標(biāo)志在歐盟銷售。

三、CE標(biāo)志的使用：

如果英國(guó)沒(méi)有達(dá)成協(xié)議就離開歐盟，英國(guó)合格評(píng)定機(jī)構(gòu)進(jìn)行的合格評(píng)定的結(jié)果將不再在歐盟得到認(rèn)可。這意味著，如果想在歐盟銷售產(chǎn)品，制造商必須讓歐盟認(rèn)可的合格評(píng)定機(jī)構(gòu)對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)估和標(biāo)識(shí)。制造商也可以在英國(guó)離開歐盟之前，安排將評(píng)估轉(zhuǎn)移到歐盟認(rèn)可的機(jī)構(gòu)。

在英國(guó)繼續(xù)使用CE標(biāo)志

1.2019年3月29日前在英國(guó)市場(chǎng)銷售的商品，制造商不需要做任何事情

2.2019年3月29日后，制造商仍然可以銷售根據(jù)歐盟法規(guī)要求制造和評(píng)估的產(chǎn)品，使用CE標(biāo)志，并在英國(guó)市場(chǎng)上銷售。這將有一個(gè)有時(shí)間限制的階段。在此期限結(jié)束前，英國(guó)政府將與業(yè)界協(xié)商并提供通知。

3.2019年3月29日后，將帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品投放到英國(guó)市場(chǎng)，制造商需要確保這些貨物：

a.符合歐盟法規(guī)設(shè)定的基本要求;

b.接受有關(guān)的合格評(píng)定程序(如有需要，包括由歐盟認(rèn)可機(jī)構(gòu)進(jìn)行);

c.展示相關(guān)的歐盟合格標(biāo)志(例如CE標(biāo)志);

d.附有技術(shù)文件或其他記錄，以及歐盟的符合性聲明或證明(英文)在限制期限內(nèi)，在英國(guó)和歐盟市場(chǎng)銷售產(chǎn)品時(shí)，制造商仍然可以使用基于一致性自我聲明的CE標(biāo)志。

2019年3月29日后，以下產(chǎn)品在英國(guó)市場(chǎng)銷售將不可以繼續(xù)使用歐盟規(guī)范及符合性標(biāo)志：

1.汽車(車輛型式認(rèn)證)

2.航空航天(航空安全)

3.醫(yī)藥產(chǎn)品(批量測(cè)試藥物;藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn);藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn)的進(jìn)一步規(guī)范;提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息)

4.醫(yī)療器械(藥品、醫(yī)療器械和臨床試驗(yàn);提交醫(yī)療產(chǎn)品的監(jiān)管信息)

5.化學(xué)品(管理化學(xué)品、化學(xué)品的分類、標(biāo)簽和包裝)

6.受國(guó)家法規(guī)管制的物品(非協(xié)調(diào)物品)

以上內(nèi)容對(duì)于亞馬遜英國(guó)站認(rèn)證做了簡(jiǎn)單介紹，亞馬遜英國(guó)站需要具體告知亞馬遜平臺(tái)，商家所選擇的物流商名稱及賣家自發(fā)貨訂單配送方式。希望以上的內(nèi)容對(duì)大家會(huì)有幫助。

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