多亞馬遜歐洲站賣家收到了產(chǎn)品合規(guī)認(rèn)證的通知，歐盟已經(jīng)陸續(xù)出了一系列安全指令，所有CE(Conformity Euro) 范圍內(nèi)的產(chǎn)品如玩具、電子電器、個(gè)人防護(hù)用品，醫(yī)療器械等。要想在歐洲區(qū)域內(nèi)自由流通，就要求印上CE Marking，這是產(chǎn)品在歐洲銷售的一種硬性要求，亞馬遜英國(guó)站點(diǎn)產(chǎn)品也需符合此項(xiàng)條件。那么今天就來(lái)講講，亞馬遜歐洲站點(diǎn)產(chǎn)品合規(guī)銷售需要哪些操作。

一、亞馬遜產(chǎn)品合規(guī)認(rèn)證–CE認(rèn)證

CE認(rèn)證是歐盟國(guó)家實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證，國(guó)內(nèi)電商大多數(shù)產(chǎn)品出口歐盟都需要打CE標(biāo)志，CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的”主要要求。CE認(rèn)證類似與國(guó)內(nèi)的3C認(rèn)證，不同在于CE認(rèn)證是針對(duì)產(chǎn)品出口歐盟國(guó)家，3C是針對(duì)中國(guó)國(guó)內(nèi)。

CE標(biāo)志

“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。在歐盟市場(chǎng)上銷售的商品中，加貼CE標(biāo)志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費(fèi)者保護(hù)等一系列歐洲指令所要表達(dá)的要求。產(chǎn)品想要進(jìn)入歐盟市場(chǎng)銷售的產(chǎn)品，就需要獲得歐盟官方機(jī)構(gòu)(公告號(hào)機(jī)構(gòu))頒發(fā)的帶有公告號(hào)的CE證書后，才可以加貼CE標(biāo)志。

商品示例：所有在歐盟市場(chǎng)上自由流通的產(chǎn)品。

不同品類的CE標(biāo)志商品，有不同的指令和法規(guī)對(duì)其進(jìn)行管制。在這里，為大家提供一份此次新規(guī)涉及到的主要商品及相關(guān)歐盟指令。

RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn)，使之更加有利于人體健康及環(huán)境保護(hù)。 RoHS認(rèn)證并非那么神秘，與人們所熟悉的CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證等認(rèn)證大同小異，只要具備相應(yīng)資質(zhì)和能力的第三方公證實(shí)驗(yàn)室均可為企業(yè)提供類似服務(wù)，無(wú)非是把相關(guān)產(chǎn)品送往專業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)、分析，若符合就可獲得RoHS合格報(bào)告和證書，若不符合，就得另找符合要求的產(chǎn)品進(jìn)行替代。

三、亞馬遜產(chǎn)品合規(guī)認(rèn)證–GS認(rèn)證

GS的含義是德語(yǔ)”GeprufteSicherheit”(產(chǎn)品安全)的意思。GS認(rèn)證以德國(guó)產(chǎn)品安全法(ProdSG)為依據(jù)，按照歐盟統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)EN或德國(guó)工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)DIN進(jìn)行檢測(cè)的一種自愿性認(rèn)證，是歐洲市場(chǎng)公認(rèn)的德國(guó)安全認(rèn)證標(biāo)志。

商品示例：家用電器、家用機(jī)械、體育運(yùn)動(dòng)用品、家用電子設(shè)備、電氣、辦公設(shè)備、其它與安全有關(guān)的產(chǎn)品如自行車、頭盔、爬梯、家具等。

既然GS認(rèn)證和CE認(rèn)證都可被歐洲市場(chǎng)認(rèn)可，兩種認(rèn)證有何不同?下面簡(jiǎn)單的介紹一下他們的區(qū)別：

四、亞馬遜產(chǎn)品合規(guī)認(rèn)證–歐盟授權(quán)代表

歐盟授權(quán)代表簡(jiǎn)稱“歐代”，英文名European Authorised Representative，是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。

歐盟官方指令，凡設(shè)立在歐盟以外的，生產(chǎn)醫(yī)療器械、體外診斷醫(yī)療器械、個(gè)人防護(hù)用品、化妝品、機(jī)械類、玩具類、小家電類、等產(chǎn)品的制造商必須為自身指定一個(gè)歐盟授權(quán)代表(EC Representative，簡(jiǎn)稱歐代)，這在歐盟指令中具體規(guī)定。歐盟授權(quán)代表要站在制造商的立場(chǎng)，與歐盟主管當(dāng)局進(jìn)行溝通 (關(guān)于符合性申明書，歐盟標(biāo)簽和語(yǔ)言要求，事故報(bào)告，臨床研究的通告，自由銷售證明或市場(chǎng)準(zhǔn)入證明，以及產(chǎn)品注冊(cè)證明等問(wèn)題)。

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