既然是關(guān)卡，那就一定有通關(guān)的秘籍。今天獻(xiàn)上的這份攻略，能夠幫助各位賣家順利出海，取得真“金”。

為了保證產(chǎn)品質(zhì)量，上經(jīng)常出現(xiàn)的幾種類型的審核如下：

Brand (品牌審核): 適用于申請(qǐng)銷售某些特定品牌的商品

ASIN (商品審核): 適用于申請(qǐng)銷售某些有特定風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品

Category (分類審核): 適用于申請(qǐng)銷售某些產(chǎn)品分類，如Watch，DVD，Beauty等等

Product Group (品類安全審核): 適用于申請(qǐng)銷售某些特定的有安全風(fēng)險(xiǎn)的品類的商品

這里，我們就以Product Group(品類安全審核)為核心，為大家分別介紹美國站和日本站的相關(guān)政策。讓你順順利利上架，安安心心賣貨，踏踏實(shí)實(shí)賺錢!

第一課：輕松Get提交審核的方法

在提交審核前，我們首先需要確認(rèn)，商品在上架時(shí)，是否需要提交審核文件。下面幾個(gè)步驟可以幫助您快速自行檢查：

在賣家平臺(tái)，單擊“庫存鏈接”并選擇“添加新商品”選項(xiàng)卡

在搜索框輸入您所要銷售的商品

在搜索結(jié)果中，查看產(chǎn)品旁邊的是否出現(xiàn)了“商品發(fā)布限制”字樣和黃色按鈕“請(qǐng)求批準(zhǔn)”

如果同時(shí)出現(xiàn)“商品發(fā)布限制”字樣和黃色按鈕“請(qǐng)求批準(zhǔn)”(如下圖所示)，意味著您的商品需要提交審核(請(qǐng)注意，“請(qǐng)求批準(zhǔn)”按鈕可能不適用于某些產(chǎn)品，對(duì)于這些無法申請(qǐng)的產(chǎn)品，意味著亞馬遜暫時(shí)不接受審批)

當(dāng)您打算申請(qǐng)亞馬遜的審核時(shí)，請(qǐng)按照下面的步驟提交申請(qǐng)：

單擊“請(qǐng)求批準(zhǔn)”按鈕開始申請(qǐng)流程

選擇適合您的賣家身份“轉(zhuǎn)銷商/分銷商，生產(chǎn)廠家，兩者都是”

根據(jù)賣家平臺(tái)申請(qǐng)頁面的提示，提交需要的文件

如果您想查看申請(qǐng)狀態(tài)，可以在“添加新商品”頁面，單擊頁面“銷售申請(qǐng)狀態(tài)”鏈接進(jìn)行查看。

　第二課：快速了解美國站品類審核類型

接下來小編為大家介紹一下，美國站點(diǎn)常見的品類安全審核類型以及申請(qǐng)文件。更多品類審核信息您可以參考“請(qǐng)求批準(zhǔn)”頁面。

亞馬遜美國站

注：

“?”代表必須提交的文件類型

“?(可選)”代表賣家可提交任意一種文件類型

“?”代表此類文件不適用于當(dāng)前的申請(qǐng)類型

如果您是Reseller/distributor(轉(zhuǎn)銷商/分銷商)，在提交上述文件同時(shí)，您還需要提交一張產(chǎn)品購買發(fā)票。

一、FDA文件介紹

FDA文件是美國食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)給企業(yè)，用于確保企業(yè)生物制品、醫(yī)療器械、食品供應(yīng)、化妝品等產(chǎn)品的安全，從而有效的保護(hù)公眾安全和健康的證書。在提交申請(qǐng)時(shí)應(yīng)提供來自FDA機(jī)構(gòu)的官方文件。

(1)FDA文件基本要求

只有制造商需要向 FDA 注冊(cè)。要獲取此文件，請(qǐng)直接聯(lián)系制造商

是 FDA 網(wǎng)站中的屏幕截圖

包含制造商的名稱和地址

必須包含注冊(cè)編號(hào)

聲明屏幕截圖上的 FDA 注冊(cè)證書“有效”或“在售”

必須適用于您請(qǐng)求允許銷售的商品

(2)提交FDA文件的注意事項(xiàng)

請(qǐng)您必須提供FDA 網(wǎng)站中的屏幕截圖

文件內(nèi)容需要清晰、完整，申請(qǐng)時(shí)請(qǐng)不要只提供一部分截圖

如果您的FDA文件近期有過信息變更，請(qǐng)?zhí)峁┳钚碌钠聊唤貓D

(3)錯(cuò)誤示例

　二、Good Manufacturing Practice (GMP)文件介紹

Good Manufacturing Practice (GMP)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。請(qǐng)您選擇擁有檢測(cè)GMP資格的檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)。

(1)GMP文件基本要求

包含注冊(cè)號(hào)、認(rèn)證日期及其有效性

有效期不能為過去的日期

必須包含制造商名稱和地址

必須由第三方檢驗(yàn)服務(wù)出具

必須包含相應(yīng)的美國或國際標(biāo)準(zhǔn)參考

(2)GMP文件示例

三、Certificate of Analysis (COA)文件介紹

Certificate of Analysis (COA)文件是用于檢測(cè)某一個(gè)產(chǎn)品是否符合其產(chǎn)品規(guī)格的文件，這個(gè)文件應(yīng)該包括使用標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量控制程序獲得的每批產(chǎn)品的測(cè)試結(jié)果。這類文件可以由生產(chǎn)企業(yè)自主簽發(fā)，因此沒有固定模板，每個(gè)COA文件都可以不相同。

(1)COA文件基本要求

包含制造商名稱

證書日期在提交申請(qǐng)日期的8個(gè)月之內(nèi)

包含供應(yīng)商簽名

必須包含批號(hào)和生產(chǎn)日期

(2) COA文件示例

四、510K文件介紹

在美國站開始商業(yè)銷售醫(yī)療器械等商品前，企業(yè)需要在美國食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行登記，并且提交一個(gè)上市通知，以證明待上市的設(shè)備至少與合法銷售的設(shè)備一樣安全有效。這個(gè)上市通知，就是510K文件。

(1)510K文件基本要求

必須是 FDA 網(wǎng)站中的屏幕截圖

必須包含制造商名稱和地址

商品必須準(zhǔn)許銷售

(2)提交510K文件的注意事項(xiàng)

文件內(nèi)容需要清晰、完整，申請(qǐng)時(shí)請(qǐng)不要只提供一部分文件

如果您的510K文件近期有過信息變更，請(qǐng)?zhí)峁┳钚碌奈募?/p>

(3)510K文件示例

五、Children’s Product Certificate(CPC)文件

兒童產(chǎn)品證書(Children’s Product Certificate, CPC)適用于以兒童為主要目標(biāo)使用對(duì)象的產(chǎn)品，如玩具、搖籃、嬰兒喂養(yǎng)用品等。CPC證書不由任何官方機(jī)構(gòu)簽發(fā)，也無需在政府部門歸檔，是由制造商/進(jìn)口商自行起草并全權(quán)負(fù)責(zé)的“保證書”，聲明其產(chǎn)品符合所有美國本地適用的兒童產(chǎn)品安全條例及其他法律法規(guī)。因此這類文件沒有固定模板，每個(gè)CPC文件都可以不相同。

(1)CPC文件基本要

包含商品名稱和描述

包含制造商名稱

包含制造商品的日期和位置

包含測(cè)試商品的日期和位置

包含執(zhí)行測(cè)試的實(shí)驗(yàn)室名稱和地點(diǎn)

包含商品認(rèn)證所依據(jù)的每個(gè)消費(fèi)品安全法規(guī)的列表

(2)提交CPC文件的注意事項(xiàng)

在申請(qǐng)頁面也給您提供了一些測(cè)試機(jī)構(gòu)的信息，您可以在賣家平臺(tái)進(jìn)行查看

當(dāng)您在美國站申請(qǐng)兒童商品時(shí)，請(qǐng)確保您的測(cè)試法規(guī)符合美國站的要求

請(qǐng)確保您檢測(cè)了該類商品相關(guān)的全部法規(guī)

(3)錯(cuò)誤示例

(4)如何了解商品適用的法規(guī)?

您可以使用下方的網(wǎng)站,搜索兒童用品適用的法律法規(guī):

https://www.cpsc.gov/

同時(shí)這個(gè)網(wǎng)站還有一些CPC文件的常見問題解答：

以及CPC文件應(yīng)該有哪些內(nèi)容?

https://www.cpsc.gov/Testing-Certification/Childrens-Product-Certificate-CPC

六、頭盔測(cè)試報(bào)告

(1)頭盔測(cè)試基本要求

必須為您申請(qǐng)發(fā)布的商品類型

必須由第三方測(cè)試代理出具

必須通過美國頭盔標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試

包含制造商名稱

必須通過必要的測(cè)試

(2)提交頭盔測(cè)試注意事項(xiàng)

在申請(qǐng)頁面也給您提供了一些測(cè)試機(jī)構(gòu)的信息，您可以在賣家平臺(tái)進(jìn)行查看

請(qǐng)您保證您的產(chǎn)品通過了檢測(cè)

(3)錯(cuò)誤示例

七、商品標(biāo)簽、包裝圖片

(1)商品標(biāo)簽、包裝圖片基本要求

包含制造商名稱

包含商品、商標(biāo)或型號(hào)

應(yīng)包含您要出售商品的真實(shí)照片，而不是計(jì)算機(jī)生成的圖片

必須包含包裝的所有面

(2)提交圖片的注意事項(xiàng)

提交真實(shí)有效、清晰、無任何數(shù)碼篡改痕跡的圖片。

圖片千萬不要造假哦!

(3)產(chǎn)品/包裝圖片示例

八、用于申請(qǐng)13 歲以上兒童用品需要的商品標(biāo)簽、

包裝圖片

(1)文檔必須滿足以下要求

包含制造商名稱

包含商品、商標(biāo)或型號(hào)

必須包含包裝的所有面

應(yīng)包含您要出售商品的真實(shí)照片，而不是計(jì)算機(jī)生成的圖片

(2)提交圖片的注意事項(xiàng)

這類商品的標(biāo)簽、包裝圖片跟上述圖片類別有所區(qū)別，因?yàn)檫@類商品專門給兒童，在提交這類商品的圖片時(shí)，包裝和產(chǎn)品需要體現(xiàn)是兒童/嬰幼兒類別。

請(qǐng)?zhí)峤徽鎸?shí)有效、清晰、無任何數(shù)碼篡改痕跡的圖片。圖片千萬不要造假哦!

(3)錯(cuò)誤事例

九、竟然還有不知道的申請(qǐng)誤區(qū)?!

在申請(qǐng)的過程中，您還應(yīng)該注意以下幾點(diǎn)：

提交的所有文件都是真實(shí)的，有效的，請(qǐng)不要提供虛假的文件/圖片

請(qǐng)您仔細(xì)閱讀申請(qǐng)頁面的文件要求，確保您提供的文件/圖片滿足所有的要求

避免文件上或者圖片中出現(xiàn)拼寫不正規(guī)的情況

請(qǐng)您盡可能一次提交全部所需的文件

如果您的一個(gè)產(chǎn)品面臨多個(gè)類型的限制，例如下圖所示，您可以在提交一個(gè)申請(qǐng)后，再創(chuàng)建其他的申請(qǐng);或者一個(gè)申請(qǐng)通過后，再提交下一個(gè)申請(qǐng)

提交申請(qǐng)后，亞馬遜團(tuán)隊(duì)會(huì)在24小時(shí)之內(nèi)給您答復(fù)，請(qǐng)您關(guān)注郵件的回復(fù)內(nèi)容，及時(shí)查看拒絕的原因或者通過申請(qǐng)的通知。

看完美國站的品類安全審核解析，日本站就更加簡單易懂了。相比美國站而言，日本站的品類安全限制較少，因此審核類型也比較有限。常見的品類安全審核類型以及申請(qǐng)文件如下表格所示，更多品類審核信息您可以參考“請(qǐng)求批準(zhǔn)”頁面。

亞馬遜日本站

注：

如果您是Reseller/distributor(轉(zhuǎn)銷商/分銷商)，在提交上述文件同時(shí)，您還需要提交一張產(chǎn)品購買發(fā)票。關(guān)于發(fā)票的詳細(xì)介紹和要求，可以戳推文鏈接：“發(fā)票，發(fā)票，你為什么審核不合格?”

一、商品標(biāo)簽或包裝的圖片介紹

(1)玩具分類的圖片必須滿足以下要求

包含制造商名稱

包含商品、商標(biāo)或型號(hào)

應(yīng)包含您要出售商品的真實(shí)照片，而不是計(jì)算機(jī)生成的圖片

必須包含包裝的所有面

(2)遙控玩具分類圖片必須滿足以下要求

顯示 ST、CE 或 ASTM 標(biāo)志

如果顯示 ST 標(biāo)志，也必須顯示目標(biāo)貨齡標(biāo)志

標(biāo)簽上應(yīng)包含 Giteki 標(biāo)志

標(biāo)簽上應(yīng)包含證書編號(hào)

(3)嬰兒推車和背帶分類圖片必須滿足以下要求

顯示 SG、BSI 或 ASTM 標(biāo)志

(4)汽車座椅分類圖片必須滿足以下要求

顯示 ECE R44/04 標(biāo)志

(5) 產(chǎn)品/包裝圖片示例：請(qǐng)不要提供虛假圖片哦

二、Certificate of Technical Regulations Conformity指定無線電設(shè)備技術(shù)監(jiān)管合格證介紹

(1)Certificate of Technical Regulations Conformity必須滿足以下要求

應(yīng)包含企業(yè)或制造商名稱和地址

包括檢測(cè)設(shè)備

包含簽發(fā)日期

(2)Certificate of Technical Regulations Conformity圖片示例

三、Certificate of Conformity合格證介紹(電子玩具需要提供)

(1)Certificate of Conformity必須滿足以下要求

注明商品符合適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)

包含制造商名稱

包含商品、商標(biāo)或型號(hào)

包含來自授權(quán)人員的綁定簽名

(2)Certificate of Conformity圖片示例

四、License of Sales for Highly-Controlled Medical Device嚴(yán)格受控的醫(yī)療器械銷售許可證介紹

(1)嚴(yán)格受控的醫(yī)療器械銷售許可證必須滿足以下要求

名稱必須為“高度管理醫(yī)療機(jī)器等販売業(yè)許可証”

必須包含賣家名稱、許可證編號(hào)和發(fā)證當(dāng)局的名稱及其印章

(2)提交嚴(yán)格受控的醫(yī)療器械銷售許可證的注意事項(xiàng)

這類的許可證應(yīng)在商品銷售地的所在國/地區(qū)備案。因此提供以下文件是不能通過審核的：

(3)嚴(yán)格受控的醫(yī)療器械銷售許可證圖片示例

好了，本期品類安全審核的大片(美國站)和番外(日本站)就欣賞到這里了。信息量雖然巨大，但每一條都至關(guān)重要，是你掘金路上不可或缺的神助攻!

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